A epilepsia mioclônica é caracterizada por contrações musculares bruscas e rápidas chamadas mioclonias, geralmente afetando braços, pernas ou o rosto. Essas contrações podem ocorrer de forma isolada ou em sequência, frequentemente ao acordar ou após exposição a estímulos luminosos intensos, como luzes piscantes. A epilepsia mioclônica juvenil é o tipo mais comum, iniciando-se normalmente na adolescência e podendo estar associada a outros tipos de crises, como crises de ausência ou crises tônico-clônicas generalizadas.

O tratamento é essencialmente feito com medicamentos anticonvulsivantes específicos, como o ácido valproico ou levetiracetam, com bons resultados no controle das crises para a maioria dos pacientes.