O que é a Doença de Charcot-Marie-Tooth?
A doença de Charcot-Marie-Tooth, também chamada de CMT, não é uma doença única, mas sim um grupo de doenças do nervo periférico, que afetam os movimentos e as sensações nos braços e nas pernas.
Esses transtornos são agrupados porque são de caráter genético hereditário e têm sintomas semelhantes. Os diferentes tipos de CMT são causados por problemas em muitos genes diferentes.
O CMT tem o nome dos três médicos que o descobriram pela primeira vez.
Como identificar Doença de Charcot-Marie-Tooth?
Em geral, as pessoas com a condição apresentam fraqueza e diminuição da sensibilidade na parte inferior das pernas e problemas nos pés. Às vezes, suas mãos e punhos também são afetados. Os sintomas mais comuns são:
Caso você ou alguém da sua família desenvolva fraqueza, ou perca a sensibilidade nas pernas, ou braços, é importante consultar um médico, de preferência especialista em doenças neuromusculares.
Quais são os exames indicados para o diagnóstico?
Na investigação diagnóstica, os exames que mais comumente são feitos são:
Como se dá o tratamento para a CMT?
O principal tratamento para CMT é a reabilitação. Ao ser acompanhado por um terapeuta, você aprende novas maneiras de fazer as tarefas de que precisa, como caminhar e subir escadas, além de alongamentos e exercícios especiais que podem ajudá-lo a controlar melhor seus braços e pernas.
Se seus músculos contraem ou ficam muito tensos devido à condição, um terapeuta também pode ensinar maneiras de ajudar a relaxá-los.
Pessoas com CMT também podem precisar recorrer ao uso de sapatos especiais, bengalas, andadores e outros dispositivos. Um fisioterapeuta pode recomendar os dispositivos mais úteis para cada pessoa.
Por último, certifique-se de que todos os seus médicos saibam da condição, pois existem certos medicamentos que não devem ser prescritos e que podem piorar a CMT.
Ainda tem dúvidas? Agende sua consulta no Instituto Neurolum!
Responsável técnico:
Dra. Clara Gontijo Camelo, Neurologista Infantil, CRM-SP: 195367.